首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A、无需经过药品广告审查机关审查 B、由发布地市场监督管理部门审查 C、在发布地省级药品监督管理部门备案 D、由企业所在地省级药品监督管理部门审查 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
A、无需经过药品广告审查机关审查 B、由发布地市场监督管理部门审查 C、在发布地省级药品监督管理部门备案 D、由企业所在地省级药品监督管理部门审查 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
admin
2020-11-23
24
问题
A、无需经过药品广告审查机关审查
B、由发布地市场监督管理部门审查
C、在发布地省级药品监督管理部门备案
D、由企业所在地省级药品监督管理部门审查
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
本组题主要考查药品广告发布的要求。药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告,由企业所在地省级药品监督管理部门审查。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告,在发布地省级药品监督管理部门备案。在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的无需经过药品广告审查机关审查。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/qlSAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的
某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方应当保存
药师被取消药物调剂资格的情形包括
医药卫生体制改革的基本原则包括
国家基本药物的遴选原则是
国家基本药物工作委员会的职能不包括
可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应对上市5年以内的药品须报告其引起的
随机试题
A、Adoctor.B、Anurse.C、Dr.Brown.D、Thegirlherself.B在医生们对病人的症状迷惑时,一位护士根据以前读的一本小说,认为病人是thalliumpoisoning(铊中毒)。
A.内囊病变B.肌肉病变C.一侧脑干病变D.脊髓横贯性损伤E.脑膜病变单肌或一组肌肉瘫痪的病变部位为
女,56岁,有房颤病史5年。突发眩晕、恶心呕吐6小时来院。体检:神志清,右侧瞳孔2mm,左侧瞳孔3mm,右侧面瘫,颈软,左侧半身痛温觉减退,血压110/70mmHg。为定性诊断,最可靠的检查是
初产妇,27岁。妊娠32周,阴道少量流血及规律腹痛2小时。肛门检查:宫颈管消失,宫口开大1.5cm。该患者不恰当的处理措施是()
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为
拟建项目正常排放某种污染物质(比重ρ≈1)的一阶衰减系数K=0,预测下游混合均匀断面的平均浓度时,应优先采用()模式。
实行电算化的单位的现金日记账和银行存款日记账要求()。
《中华人民共和国教师法》规定,在教师聘任中,学校和教师之间的权利、义务和责任由()。
A、 B、 C、 D、 A
Thecameraisoftenthoughttobeamodeminvention.Butasearly1727,aGermanphysicist【B1】______thatlightdarkenssilver
最新回复
(
0
)