A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为

admin2019-01-05 27

问题 A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案D

解析 ①药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
②药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
③药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/p0NAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

从事互联网药品信息服务，应当具备的条件之一包括()
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年C．保存至超过药品有效期1年D．保存2年E．保存5年批发企业验收记录()
A．甲类非处方药信息B．乙类非处方药信息C．处方药信息D．精神药品E．医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持
A．配制该制剂B．法律效力C．自动废止D．质量标准E．法定凭证《医疗机构制剂许可证》正、副本具有同等()
药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明
A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．对人体健康造成严重危害E．对人体健康造成特别严重危害《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被
A．药品生产、经营组织B．药品机构药房组织C．药品教育组织D．药品管理行政组织E．药事社团组织()的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则

随机试题

A．只有当拥有盈余时，农民才能持续地供养自己和家人。B．在双方签约后，各方应严格遵守本协议。C．必须承认，这些报道反映了很多不满情绪。D．尽管电子计算机有许多优点，可是它不能进行创造性工作，也不能代替人类。Afterthisagreement
下列关于排放口位置的简化处理方式，正确的有()。
背景材料：某二级公路的主要工序如下表：施工单位编制了如下图所示的网络计划。施工中发生了如下事件：事件1：由于施工单位设备故障，导致C工作中断4d。事件2：由于百年一遇的冰雪灾害，导致D工作晚开工15d。事件3：由于图纸晚到，导致E工作停工1
财政授权支付是通过“单位零余额账户”进行核算支付的。该账户可提取现金。()
两种完全正相关的股票组成的证券组合不能抵销任何风险。()
毛泽东被誉为“二十世纪十大书法家”之，其造诣极深的是()
下列各项中，不属于我国民法基本原则的是()。
建设工程项目质量的形成过程，体现了从目标决策、目标细化到目标实现的系统过程，而质量目标的决策是在（）的过程中形成的。
文字处理软件Word在工作过程中建立、处理的磁盘文件，也称为它的文档。其内容是编辑操作产生的字符、图表以及控制各种编辑格式的内部符号等。Word在把这些内容存盘时通常要采用它自己特殊的存储格式，这种文档通常只能在Word中阅读和使用，其缺省的文件扩展名规定
A、Itallowsyoutouseachequebook.B、Itearnsinterestforyou.C、Thebankwillchargeyouforthisaccount.D、Nochargeswil

最新回复(0)

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为

药事管理与法规

执业药师

从事互联网药品信息服务，应当具备的条件之一包括()

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年C．保存至超过药品有效期1年D．保存2年E．保存5年批发企业验收记录()

A．甲类非处方药信息B．乙类非处方药信息C．处方药信息D．精神药品E．医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

A．配制该制剂B．法律效力C．自动废止D．质量标准E．法定凭证《医疗机构制剂许可证》正、副本具有同等()

药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明

A．药品生产、经营组织B．药品机构药房组织C．药品教育组织D．药品管理行政组织E．药事社团组织()的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则

下列关于排放口位置的简化处理方式，正确的有()。

财政授权支付是通过“单位零余额账户”进行核算支付的。该账户可提取现金。()

两种完全正相关的股票组成的证券组合不能抵销任何风险。()

毛泽东被誉为“二十世纪十大书法家”之，其造诣极深的是()

下列各项中，不属于我国民法基本原则的是()。

建设工程项目质量的形成过程，体现了从目标决策、目标细化到目标实现的系统过程，而质量目标的决策是在（）的过程中形成的。

A、Itallowsyoutouseachequebook.B、Itearnsinterestforyou.C、Thebankwillchargeyouforthisaccount.D、Nochargeswil

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为