进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

admin2017-11-03 55

问题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

选项 A、24小时内
B、48小时内
C、72小时内
D、96小时内

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/lMmAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有
A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量《处方管理办法》规定门(急)诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
根据《中华人民共和国广告法》，违法发布药品、医疗器械广告的，应受以下处罚
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的
A．药品通用名B．药品商品名C．曾用名D．注册商标E．英文名系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称
药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为
医疗机构制剂的申请人，应当是
A．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B．不得调剂C．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D．药师应当按照有关规定报告E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效药师经处方审
A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

随机试题

深度负反馈放大器的闭环增益只与_________有关，与放大器本身的参数无关。
当钢管壁厚为6～10mm时，对口错边量允许偏差_______mm。()
企业以经营租赁方式租入后再转租给其他单位的土地使用权，不能确认为投资性房地产。()
甲、乙、丙、丁、戊于2010年共同出资设立了A有限责任公司(下称A公司)，出资比例分别为22％、30％、20％、20％、8％。2014年A公司发生有关事项如下：(1)3月，甲向银行申请贷款时请求A公司为其提供担保。为此甲提议召开临时股东会，董事会按期召集
要形成出版物市场，消费者须具备()等条件。
【2014．辽宁营口】品德即()。
　　2010年上海市工业总产值增幅稳步提高，2月份，全市工业总产值(规模以上口径，下同)完成1821.02亿元，同比增长17.5％，剔除春节假期因素后，环比增长1.1％。其中，轻工业完成产值359.93亿元，同比增长2.8％；重工业完成产值146
下列关于IEEE802．11三种协议的描述中，错误的是()。
Therearemoredrugsdispensedforpainthanforanyotherdiseaseonthisplanet.Drugcompaniesenjoyearninghugeprofitsf
Packagingisaveryimportantformofadvertising.Apackagecansometimesmotivatepeopletobuyproducts.Forexample,alittl

最新回复(0)

进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

药事管理与法规

执业药师

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有

A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量《处方管理办法》规定门(急)诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

根据《中华人民共和国广告法》，违法发布药品、医疗器械广告的，应受以下处罚

依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

A．药品通用名B．药品商品名C．曾用名D．注册商标E．英文名系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称

医疗机构制剂的申请人，应当是

A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

深度负反馈放大器的闭环增益只与_________有关，与放大器本身的参数无关。

当钢管壁厚为6～10mm时，对口错边量允许偏差_______mm。()

企业以经营租赁方式租入后再转租给其他单位的土地使用权，不能确认为投资性房地产。()

要形成出版物市场，消费者须具备()等条件。

【2014．辽宁营口】品德即()。

2010年上海市工业总产值增幅稳步提高，2月份，全市工业总产值(规模以上口径，下同)完成1821.02亿元，同比增长17.5％，剔除春节假期因素后，环比增长1.1％。其中，轻工业完成产值359.93亿元，同比增长2.8％；重工业完成产值146

下列关于IEEE802．11三种协议的描述中，错误的是()。

Therearemoredrugsdispensedforpainthanforanyotherdiseaseonthisplanet.Drugcompaniesenjoyearninghugeprofitsf

Packagingisaveryimportantformofadvertising.Apackagecansometimesmotivatepeopletobuyproducts.Forexample,alittl