首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
admin
2019-01-27
52
问题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
选项
A、改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B、对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C、对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D、开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
答案
A,B,C
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/kKxAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中必须列出全部辅料名称的是
A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组
A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是
国家基本药物的遴选原则()
A.一般不得超过7天用量B.不得超过2天常用量C.一般不得超过3天用量D.不得超过3天常用量E.不得超过2天极量一类精神药品处方()。
A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是()。
公安机关侦破一起行贿受贿案件,抓获数名嫌疑人。根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的有
随机试题
行为科学研究表明,群团的规模大小与群团内聚力的强弱()
A.减压病B.脾梗死C.心脏破裂D.胸腔积水出血见于
慢性病毒性肝炎的饮食治疗原则是()。
类天疱疮可出现以下临床表现,除了
与趋势线平行的切线为( )。
电器:空调:塑料
2013年上半年,建材工业完成主营业务收入28186亿元,同比增长16.7%,增速提高2.8个百分点,规模以上建材工业增加值占全国的6.61%,提高0.3个百分点。主要产品产量创历史新高,水泥10.96亿吨,同比增长9.7%,水泥熟料产量6.47亿吨,增
编写如下程序:PrivateSubCommand1_Click()DimxAsIntegerx=10Printfunl(x,12)+xEndSubPrivateFunctionfun1(mAs
TheWTOmeeting______withnoagreementonlaunchingabroadroundoftradeliberalizationnegotiations.
A、He’llgotoseeamovie.B、He’llgoshopping.C、He’llsendamessage.D、He’lldomathhomework.A男士打电话给朱莉,但是朱莉不在,于是他让接电话的女士转告消
最新回复
(
0
)