新药临床研究的审批过程中申请人的职责是

admin2010-11-11 34

问题新药临床研究的审批过程中申请人的职责是

选项 A、完成临床前研究
B、填写《药品注册申请表》
C、对抽取的样品进行检验
D、向所在地省级药监局如实报送有关资料
E、报送药物实样

答案A,B,D,E

解析

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专业实践能力

药学（366）

卫生专业技术资格中级（师）

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