药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是

admin2021-11-20 33

问题药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是

选项 A、GAP(GUP)
B、GCP(GLP)
C、GAP(GLP)
D、GMP(GSP)
E、GMP(GUP)

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/j5KAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，卫计委根据相关卫生法律法规，制定《抗菌药物临床应用管理办法》，自2012年8月1日起施行。由于临床需要，
根据药品的陈列要求可知，药品零售时不得陈列的品种有()。
某药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售(连锁)。该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种产品：产品一：阜阳市益泰药械有限公司生产的冷敷贴，备案
在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的，由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，可以处以的拘留日期为()。
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执
甲省乙市的某药厂研发机构最近研制出一种对肺炎链球菌有效的新药(脂质体)。按照药品的注册程序，该药厂向国家药品监督管理总局提交了临床试验的申请，进行到第Ⅳ期临床试验的时候。笈现在广泛使用的条件下，该药品有严重的过敏反应。根据《药品注册管理办法》，国家药品
A．15日B．30日C．3个月D．6个月《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前
A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成严重危害C．后果特别严重D．其他特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍
A．2倍以上至5倍以下B．3倍以上至5倍以下C．1倍以上至3倍以下D．1倍以上至5倍以下E．3倍以上至7倍以下生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是()。

随机试题

最新回复(0)