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A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
admin
2018-04-04
17
问题
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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