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《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药,禁止生产、销售劣药。下列情形中,以假药论处的有( )。
《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药,禁止生产、销售劣药。下列情形中,以假药论处的有( )。
admin
2022-02-28
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问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药,禁止生产、销售劣药。下列情形中,以假药论处的有( )。
选项
A、变质的
B、依法必须检验而未经检验即销售的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案
A,B,D
解析
假药指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品管理法》)规定,有下列情形之一的药品按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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