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医学
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )
admin
2017-09-01
31
问题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )
选项
A、药品经营企业
B、医疗机构
C、药物研究机构
D、进口药品的境外制药厂商
答案
A,B,D
解析
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/c9mAFFFM
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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