首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
非处方药的标签和说明书的批准单位是
非处方药的标签和说明书的批准单位是
admin
2021-11-20
56
问题
非处方药的标签和说明书的批准单位是
选项
A、国家药品监督管理局
B、国家技术监督局
C、国家劳动和社会保障部
D、国家审计署
E、国家经济贸易委员会
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/Y5KAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括()。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()。
患者,男,肢体关节疼痛多年,近日来痛甚,冷痛,又感刺痛,关节屈伸不利,麻木拘挛,遂到医院就诊。医生通过辨证,开具处方一张。处方所列中药饮片如下:川乌、草乌、胆南星、地龙、乳香、没药。作为医院中药房中药师,下列调剂符合规定的是()。
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现甲药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。而乙药品生产企业将某种减肥药的主要成分用乙酰氨基酚来代替,造成多名顾客因肠胃不适而住院
依据《中华共和国行政复议法》,公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有()。
药师不得调剂的处方有()。
甲省乙市的某药厂研发机构最近研制出一种对肺炎链球菌有效的新药(脂质体)。按照药品的注册程序,该药厂向国家药品监督管理总局提交了临床试验的申请,进行到第Ⅳ期临床试验的时候。笈现在广泛使用的条件下,该药品有严重的过敏反应。根据《国务院关于改革药品医疗器械审
以下关于行政许可申请的说法错误的是
《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是
A.2倍以上至5倍以下B.3倍以上至5倍以下C.1倍以上至3倍以下D.1倍以上至5倍以下E.3倍以上至7倍以下生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是()。
随机试题
下列哪些案件应另行组成合议庭审理?()
以下属于来自系统外部的信息有()。
卫生宣传的特点是
铁路公司运送药品过程中,对该药品享有()。医药公司获得药品的行为属于()。
手工电弧焊作业场所中,电弧焊操作工人可能接触的化学性职业危害因素主要有()。
下列关于财产清查的说法,正确的是()。
关于变更保险合同,下列说法不正确的是( )。
随同产品出售不单独计价的包装物,应于包装物发出时,作为包装费用,计人其他业务成本。()
Theofficewillbeclosed()itisbeingdecorated.
A、Hewantedthebestservice.B、Hewantedhishairtobetrimmedquickly.C、Hejustwantedhishaircutthewayhelikes.D、Hed
最新回复
(
0
)