根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应

admin2017-03-22 25

问题根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应

选项 A、先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产
B、是市场短缺的药品品种
C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用

答案C

解析特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机梅配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故C正确。

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/TymAFFFM

药事管理与法规

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)