首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是
admin
2018-01-22
19
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是
选项
A、未标明有效期的
B、不注明生产批号的
C、所标明的适应证超出规定范围的
D、所标明的功能主治超出规定范围的
答案
C,D
解析
有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
另外,擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/SyNAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有
对无证生产、经营药品行为的行政处罚有
开办药品生产企业必须具备的条件是
美国执业药剂师道德规范规定,药剂师应努力完善和扩大自己的专业知识,使自己的专业判断能力( )。美国执业药剂师道德规范规定,药剂师绝不能从事任何可能败坏职业荣誉的活动,同时,毫不畏惧、不偏袒地揭露本行业中( )。
执业药师道德准则中规定执业药师的工作报酬应是( )。执业药师道德准则中规定执业药师的执业行为是( )。
A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理
医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于( )。医师签章以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名属于( )。
维护病患者的健康利益和其他合法权益是( )。开展用药调查及药品利用评价是( )。
随机试题
男性患者,62岁,大量饮酒史25年,日饮白酒约半斤,近5年来反复出现上腹部隐痛,伴有右肩背部放射痛,每日大便3~4次。为糊样便,无黏液脓血。查体:巩膜轻度黄染,腹平软,右上腹部轻压痛,无反跳痛及肌紧张,超声提示胆囊壁增厚,化验血清淀粉酶520U(Somog
没有正常菌群寄居的部位是
急性肾小球肾炎常引起
(凡要求计算的项目,除特别说明外,均须列出计算过程,计算结果出现小数的,均保留小数点后两位小数,凡要求编制会计分录的,除题中有特殊要求外,只需写出一级科目)A股份有限公司(以下简称A公司)为了建造一条生产线,于2007年1月1日专门从中国银行借入8000
Alotofpeopleintheworldare______inthefutureofChina.
一个病人听觉器官正常,但不能理解口语,该患者受伤的脑区域是()。(2015年)
Youcan’tbe______carefulinmakingthedecisionasitwassuchacriticalcase.
Everwonthelottery?No?Butdidthatstopyoubuyinganotherlotteryticket?Iftheanswerisanother"no,"youmightcally
Frenchfries,washeddownwithapintofsoda,areafavoritepartoffastfoodlunchesanddinnersformillionsofAmericanyou
YOURBUILDINGSERVICE√Wehelppeopleinthispartofthecityby:*checkingallplans(方案)beforepeoplebuildnewhousesorma
最新回复
(
0
)