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A.新药申请 B.进口药品申请 C.再注册申请 D.补充申请 根据《药品注册管理办法》(局令28号),新药的批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产的药品注册申请是( )。
A.新药申请 B.进口药品申请 C.再注册申请 D.补充申请 根据《药品注册管理办法》(局令28号),新药的批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产的药品注册申请是( )。
admin
2021-10-09
10
问题
A.新药申请
B.进口药品申请
C.再注册申请
D.补充申请
根据《药品注册管理办法》(局令28号),新药的批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产的药品注册申请是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
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本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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