符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

admin2020-03-11 35

问题符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

选项 A、生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到
B、不能用代谢产物求算生物利用度
C、缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数
D、生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析
E、若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.～105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效

答案C

解析

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专业实践能力

药学（366）

卫生专业技术资格中级（师）

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A、硫唑嘌呤B、苯妥英钠C、三环类抗抑郁药D、钙拮抗药E、头孢菌素类；下列药酶抑制药可以使以上哪些药物效力增强双香豆素
A、药师造成的不合理用药B、与护士有关的不合理用药C、外界因素的不合理用药D、药物相互作用E、医师不合理用药审查处方不严属于
A、卡维地洛B、普萘洛尔C、甲基多巴D、硝普钠E、呱乙啶中枢性降压药是
以下哪项不是国家药物不良反应监测中心的主要任务
A、磺胺嘧啶+TMPB、长春新碱+顺铂C、异烟肼+利福平D、中效利尿药与各类抗高血压药配伍E、强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍延缓耐药性的配伍
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