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  3. 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )

admin2011-07-05  26
问题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
选项 A、及时与药品生产经营企业联系
B、及时报告当地药品监督管理部门
C、及时做退、换货处理
D、及时报告当地药品检验机构
E、及时报告单位质量负责人
答案B
解析 《药品流通监督管理办法》：总则
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