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A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每年汇总报告1次 C.每年汇总报告2次 D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告1
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每年汇总报告1次 C.每年汇总报告2次 D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告1
admin
2015-05-14
33
问题
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1次
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每年汇总报告1次
C.每年汇总报告2次
D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告1次
对新药监测期已满的药品
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1次,所以答案为A。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/M0cWFFFM
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ROM中的信息是()。
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