首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
admin
2019-01-05
6
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
选项
A、药物相互作用引起的不良反应
B、说明书中未载明的不良反应
C、服用后引起死亡的不良反应
D、服用后导致住院时间延长的不良反应
E、所有可疑的不良反应
答案
B,C,D
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/LOxAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.处方外配B.单独建账C.医师开具D.定点医疗机构盖章E.审核签字定点零售药店对外配处方要分别管理()
A.标准操作规程B.制剂配制规程C.物料D.验证E.洁净室证明任何程序、配制过程、设备、物科、活动或系统确实能达到预期结果的文件证明的一系列活动
A.《基本医疗保险药品目录》中的药品B.《基本医疗保险药品日录》中的“甲类目录”C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片E.《国家基本药物目录》中的药品临床治疗必需、使用广泛、疗效好,同类药品
A.适应证B.用法用量C.药物相互作用D.不良反应E.注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》按疗程服用的药品,其疗程期限应列在
A.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格B.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5
A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医疗机构定价D.国家价格主管部门定价E.省级价格主管部门定价中药饮片由
A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范药物非临床安全性评价机构必须遵守
《药品经营质量管理规范》规定,对药品零售企业陈列药品的要求是()
A.5天内B.7天内C.15天内D.30天E.6个月新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内,申请《药品经营质量管理规范》认证()。
随机试题
∫02|x一1|dx=_________.
Pickoutfiveappropriateexpressionsfromtheeightchoicesbelowandcompletethefollowingdialoguebyblackeningthecorresp
逆流倍增机制的原动力是
肾血管平滑肌脂肪瘤的CT诊断有确诊意义的是
关于腹膜炎的治疗原则,正确的是
盖髓剂应具备以下性能,除了()
在图示四个力三角形中,表示FR=F1+F2图是()。
下列物品类型,具有排他性而不具有竞争性的是()
下列选项中哪种厚度的钢板属于冷轧钢板()。
主频是指计算机的时钟频率。()
最新回复
(
0
)