首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的
admin
2014-09-25
29
问题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的
选项
A、《药品生产质量管理规范》认证证书
B、《药品生产卫生许可证》
C、药品批准文号
D、《受托生产药品许可证》
E、《药品生产合格证》
答案
A
解析
本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十条。
依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/IQyAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种,其包装、标签要求是
每个生物效价单位相当于全反式维生素A醇的量是每个生物效效价单位相当于全反式维生素A醋酸酯的量是
药品GMP认证可分为
铁盐的检查《中国药典》(2000年版)规定检查重金属的第一法
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是
生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据制定本企业的中药品种的是可按其严重程度,发生的频率或症状的系统性列出的是
必须正确处理各方面的矛盾关系,否则将违背目的性,方针性和限制性原则的是药品监督管理的依据宪法并通过方法利用政府行政力量和国家机器面对有关药事活动施行的强制性管理是药品监督管理的
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是
根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,质量负责人应有药品经营质量管理多久工作经验()。
随机试题
习近平新时代中国特色社会主义思想明确并回答了()
在Word2010中,选择垂直文本时,首先按住_______键不放,然后按住鼠标左键拖出一块矩形区域。
下列哪味药不属于《神农本草经》记载的反乌头的药物
属于位置平均数的是()。
渗流作用可能产生流土或管涌现象,仅从土质条件判断,下列哪一种类型的土最容易产生管涌破坏?
【背景资料】某水利枢纽工程,进行引水隧洞施工开挖时,隧洞处于高地应力区的脆硬完整岩体中,岩体中形成很高的初始应力。由于形成初始应力场的因素错综复杂,承包商在开挖前的实测和试验工作的深度不够,岩体开挖后出现自由边界,切向应力剧增,能量高度集中,岩块
宪法规定了国家制度和社会制度的根本问题。()
对于夏季防雷常识,下列选项中论述正确的是()。
A是n阶矩阵,则A相似于对角阵的充分必要条件是()
A、SuchstrikesareagainsttheBritishlaw.B、Suchstrikesareunpredictable.C、Suchstrikesinvolveworkersfromdifferenttrad
最新回复
(
0
)