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A．药品不良反应 B．新药监测期内的药品 C．新药监测期已满的药品 D．进口药品首次获准进口之日起5年内 E．获准进口满5年的药品 ( )实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
A．药品不良反应 B．新药监测期内的药品 C．新药监测期已满的药品 D．进口药品首次获准进口之日起5年内 E．获准进口满5年的药品 ( )实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
admin
2014-09-25
34
问题
A．药品不良反应 B．新药监测期内的药品
C．新药监测期已满的药品 D．进口药品首次获准进口之日起5年内
E．获准进口满5年的药品
( )实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》报告
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/GPyAFFFM
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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