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按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须 ( )
按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须 ( )
admin
2017-05-17
41
问题
按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须 ( )
选项
A、及时与药品生产经营企业联系
B、及时报告当地药品监督管理部门
C、及时做退、换货处理
D、及时报告当地药品检验机构
答案
B
解析
根据《药品流通监督管理办法》第四条规定：“药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。所以，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如果发现假劣药品或质量可疑的药品，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得自行做销售或做退、换货处理。”
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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