2. 医学
  3. 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字

某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字

admin2018-04-04  29
问题 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20％，装量为10g／瓶”，明显与包装标签不符。
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是(    )。
选项 A、药品退货记录应保存3年
B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在35％～75％
C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
答案C
解析 企业对近效期药品应按月填报效期报表。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/FnNAFFFM
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)