首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
admin
2017-11-03
74
问题
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
选项
A、立即
B、3个工作日
C、7个工作日
D、15个工作日
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/FkNAFFFM
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．不得超过7日用量B．不得超过3日用量C．不得超过2日用量D．为1日常用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是住院患者麻醉药品处方
A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()
A．省级药品检验所B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．药品认证管理中心()对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评
A．药学工作B．依法执业，质量第一C．提高药品质量、保证药品安全有效D．提高人口质量和生命质量E．药学工作者医药事业的根本目的
药品生产企业可以从事以下活动()。
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取
A．按假药论处B．按劣药论处C．以违法论处D．没收违法所得E．追究刑事责任所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品()
A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家()应按规定报告所发现的药品不良反应。
依法从轻或减轻行政处罚的情形有()
随机试题
企业会计组织机构及其岗位职责设计的原则。
膀胱空虚时，膀胱尖位于
胎动计数的正常值是
当室内燃气管道采用软管时，有一定的要求，以下不正确的是()。
根据《项目申请书通用文本说明》，一般化工建设项目可以不进行()分析。
下列错误中，能够通过试算平衡查找的是()。
在排球比赛中，每队最多能击球()次(拦网除外)。超过规定击球次数的击球，视作犯规。
管理的一般特征有()。
Whatwillmanbelikeinthefuture—in5,000oreven50,000yearsfromnow?Wecanonlymakeaguess,ofcourse,butwecanbes
ThetransformationofjournalisminIndia—theworld’slargestdemocracyandoneofitsfastestgrowingeconomies—hasimplicati
最新回复
(
0
)
