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  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

admin2018-01-22  42
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
选项 A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C、擅自添加辅料的药品
D、更改有效期的药品
答案B
解析 有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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