A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )

admin2022-07-06 30

问题 A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．四级召回
根据《药品召回管理办法》
药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )

选项 A、
B、
C、
D、

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/A0KAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的药品经营许可证载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁)，经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲
根据《中医药法》，下列中医药管理事项，实施备案管理的有()。
关于中药饮片的说法，正确的有()。
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是()。
《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括()。
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括()。
根据精神药品的零售规定，第二类精神药品处方的保存年限为()。
某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。下列药品中，甲药品经营企业不能经营的是()。
某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需
A．中医药管理部门B．人力资源和社会保障部门C．商务管理部门D．工商行政管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()。

随机试题

梅奥认为，现代社会中，________是“压迫的强有力的代理人”。
组织决策的阶段有()
遇到这种情况的路口怎样通过？
急性肾小球肾炎最主要的临床表现是
局部麻醉不包括
德勒公司是一家研发和制造大型游乐设施的企业。从风险管理基本流程来看，下列各项中，属于该公司为分析其所面临的运营风险需要收集的重要初始信息有()。
我党第一次独立自主解决党内重大问题的会议是()。
中小学常用的教学原则有哪些?
下列属于公安机关治安行政管理权的是（）。
(72)istheprocessofobtainingthestakeholdrs’formalacceptanceofthecompletedprojectscope.Verifyingthescopeincludes

最新回复(0)

A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．四级召回 根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )

药事管理与法规

执业药师

根据《中医药法》，下列中医药管理事项，实施备案管理的有()。

关于中药饮片的说法，正确的有()。

根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是()。

《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括()。

《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括()。

根据精神药品的零售规定，第二类精神药品处方的保存年限为()。

A．中医药管理部门B．人力资源和社会保障部门C．商务管理部门D．工商行政管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()。

梅奥认为，现代社会中，________是“压迫的强有力的代理人”。

组织决策的阶段有()

遇到这种情况的路口怎样通过？

急性肾小球肾炎最主要的临床表现是

局部麻醉不包括

德勒公司是一家研发和制造大型游乐设施的企业。从风险管理基本流程来看，下列各项中，属于该公司为分析其所面临的运营风险需要收集的重要初始信息有()。

我党第一次独立自主解决党内重大问题的会议是()。

中小学常用的教学原则有哪些?

下列属于公安机关治安行政管理权的是（）。

(72)istheprocessofobtainingthestakeholdrs’formalacceptanceofthecompletedprojectscope.Verifyingthescopeincludes

A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )