中药材专业市场严禁( )。

admin2019-01-27 45

问题中药材专业市场严禁( )。

选项 A、未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
B、销售肉豆蔻
C、销售国家规定的27种毒性药材
D、非法销售国家规定的42种濒危药材

答案A，C，D

解析

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/8fxAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门经()部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁
A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．生产没
A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．生产没
A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是
A．本广告仅供医学药学专业人士阅读B．请在医师或临床药师指导下购买和使用C．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D．请按医师处方或说明书购买和使用E．本广告仅供医药卫生专业人士阅读根据《药品广告审查发布标准》，处方药广告的忠告语是
A．2013年10月B．2013年12月14日C．2013年10月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111101的有效期至
A．中成药B．中药饮片C．口服泡腾剂D．血液制品E．中药材特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳人基本医疗保险用药的药品是
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。目的是验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验根据《药物临床试验管理规范》的规定进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()。

随机试题

最新回复(0)