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为规范特殊医学用途配方食品临床试验研究过程,保证临床研究结果的科学性、可靠性,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和食品药品监管总局制定颁布的《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规
为规范特殊医学用途配方食品临床试验研究过程,保证临床研究结果的科学性、可靠性,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和食品药品监管总局制定颁布的《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规
admin
2019-01-27
30
问题
为规范特殊医学用途配方食品临床试验研究过程,保证临床研究结果的科学性、可靠性,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和食品药品监管总局制定颁布的《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范(试行)》。
为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》,国家药品监督管理总局和卫生计生部门制定了《医疗器械临床试验质量管理规范》。
开展医疗器械的安全性再评价工作的药品监督管理技术支撑机构是( )。
选项
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
答案
D
解析
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药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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