A.质量保证 B.多中心试验 C.试验方案 D.记录与报告 E.试验用药品

admin2020-06-11 25

问题 A.质量保证
B.多中心试验
C.试验方案
D.记录与报告
E.试验用药品

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/2nSAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B．执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D．药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历药品批发企业中企业质量管理
A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．中国执业药师协会D．国家卫生行政部门执业药师资格注册机构是()
药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。可以出现在药品标签上的文字图案是()
2010年9月，A市食品药品监督管理局执法人员在例行检查时，发现该县某镇某兽药店经营少量的人用药品，在药店药柜上摆放，货值金额达数千元。在检查中发现部分药品标签字迹模糊不清，送药品检验所检验，发现某药的成分与标注的不符应()
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类
国家基本药物在医保中的报销比例是()
A．首次进口5年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药监测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是()
A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．主动召回根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要实施的药品召回是()
A．1日常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过()

随机试题

最新回复(0)