首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
admin
2014-11-28
27
问题
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/2emAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理对库存药品进行定期质量检查
具备进货、验收、贮存、养护、出库复核、运输、送货等职能的是经营同类药品,使用统一商品的若干个门店,在同-总部的管理下,采取统一采购配送,统一质量标准,采购同销售分离,实行规模化管理经营的组织形式是
拆零药品的销售包装应注明品名、规格、用法、用量等内容的是对在库药品应实行货垛色标管理的是
药品注册管理办法的适用范围是
既是食品又是药品品种的是属于国家二级保护野生药材物种的是
擅自生产麻醉药品或者改变生产计划,增加品种的应制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的应
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以
可按其严重程度,发生频率或症状的系统性列出的是生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据,制定本企业的中药品种的
随机试题
试述规定价格条款时的注意事项。
简述RR值与AR值的概念,它们分别重点表明什么问题?
风湿性心脏瓣膜病最常侵犯的瓣膜是
滴眼剂的质量要求中,与注射剂的不同的是
下列有关经营者集中的处理的说法正确的有:()
人的认识能力是无限的,张某是人,因此,张某的认识能力是无限的。以下哪项的逻辑错误与上述推理的错误最为相似?()
大学新生张强、史宏和黎明同住一个宿舍,他们分别来自东北三省。其中,张强不比来自黑龙江的同学个子矮,史宏比来自辽宁的同学个子高,黎明的个子和来自辽宁的同学一样高。如果上述为真,以下哪项也为真?
设数列xn与yn满足=0,则下列判断正确的是()
已知小写字母a的ASCII码为97,大写字母A的ASCII码为65,以下程序的结果是______。main(){unsignedinta=31,b=66;pfintf("%c\n,a|b);
A、Theblackone.B、Thewhiteone.C、Thebigone.D、Theonewithabiggeryard.D男士说“昨天我们看的那两座房子你喜欢哪一座?“女士:说“我觉得那座白色的房子漂亮些,但是那座砖房
最新回复
(
0
)