A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

admin2014-11-28  36

问题 A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 

答案E

解析
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