首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括
"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括
admin
2020-01-09
40
问题
"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括
选项
A、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
B、分析总结和报告
C、方案设计,组织实施
D、组织、实施、监督稽查
E、监查、稽查、记录、分析归纳
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/12xAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()。
A、 B、 C、 D、 E、 D《中华人民共和国行政许可法》第七条规定,公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权;有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼;其合法权益因行政机关
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合()。
A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少于5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为()。
A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是()。
A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()。
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,
A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大(小)容量注射剂D.连续生产的原料药根据《药品生产质量管理规范》(2010年版)以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
A.行政处分B.刑事责任C.民事责任D.行政责任个体医生使用假药造成患者健康受损,被判处有期徒刑和罚款,属于
根据《中华人民共和国行政诉讼法》,下列属于行政诉讼受案范围的是
随机试题
临床常用的抗出血药的类别包括
肌瘤小,无明显症状肌瘤>3个月妊娠大小
A.益精血,强筋骨B.强筋骨,安胎C.祛风除湿D.润肠通便E.温脾止泻巴戟天的功效是
黄河中游地区,要以()地区为重点,优先实施天然林保护工程、水土流失综合治理工程、重点水土流失区林业与草原治理工程、节水灌溉工程、以旱作农业为主的生态农业建设工程等。
政策研究咨询是宏观专题研究和()的一个重要组成部分,对政府规划的编制和政策的修订有重要意义。
根据土地增值税的有关规定,以下说法中正确的是()。
公司债券筹资与普通股筹资相比较()。
从所给的四个选项中,选择最合适的一个填入问号处,使之呈现一定的规律性。
设函数f(x)和g(x)在区间[a,b]上连续,在区间(a,b)内可导,且f(a)=g(b)=0,g’(x)<0,试证明:存在ξ∈(a,b)使f’(ξ)/g’(ξ)+∫aξf(t)dt/∫ξbf(t)dt=0.
请在“答题”菜单下选择“演示文稿”命令,然后按照题目要求再打开相应的命令,完成下面的内容,具体要求如下:注意:下面出现的所有文件都必须保存在考生文件夹下。打开考生文件夹下的演示文稿yswg.ppt,按照下列要求完成对此文稿的修饰并保存。
最新回复
(
0
)