下列关于药品标准的说法，错误的是( )。

admin2021-11-20 32

问题下列关于药品标准的说法，错误的是( )。

选项 A、《中国药典》为法定药品标准
B、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入《中国药典》的品种

答案B

解析

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药事管理与法规

执业药师

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目前已完成定点生产企业招标工作的药品有
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括
A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验依照《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是
A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．无需召回使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施
A．6个月内B．30日内C．15日内D．7日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证
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Access数据库最基础的对象是()。

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